Класификация на медицинските устройства по регламенти на ЕС - Динамика на индустрията - Ханджоу Синклейн Медицински Продукти Ко ООД
Регулаторни дейности на ИАЛ съгласно Закона за медицинските изделия - ppt изтегляне
01 Лекция | PDF
04 Материали за медицински изделия II част | PDF
Медицински Изделия, 93/42/AT, 2007/47/EC | Szutest.com
Обучение „Новите изисквания и особености на MDR – Европейски регламент за медицинските изделия 2017/745“ | EventsPRO.bg
ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ В сила от 12.06.2007 г. Обн. ДВ. бр.46 от 12 Юни 200
РЪКОВОДСТВО ЗА ПРОИЗВОДИТЕЛИ НА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ, НАПРАВЕНИ ПО ПОР
cc187f030714ba269f463ca89386e2ed39305cf903dd054c637a398bc123ff15
MDR Нов Европейски Регламент за Медицинските Изделия
Директива за медицински изделия 93/42 / ЕО за оценка и тестване
ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ - Здравен уебсайт
ISO 14971 Медицински изделия - Прилагане на управление на риска в медицински изделия
Регулаторни дейности на ИАЛ съгласно Закона за медицинските изделия - ppt изтегляне
Закон за медицинските изделия
РЪКОВОДСТВО ЗА ПРОИЗВОДИТЕЛИ НА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ, НАПРАВЕНИ ПО ПОР
ЕРП СИСТЕМА ЗА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ - Софтуерна къща Дейта плюс
ЗАКОН за медицинските изделия Глава първа ОБЩИ ПОЛОЖЕНИЯ Раздел I Общ
MDR сертификат за медицински изделия
Untitled
НАРЕДБА ЗА СЪЩЕСТВЕНИТЕ ИЗИСКВАНИЯ И ПРОЦЕДУРИТЕ ЗА ОЦЕНЯВАНЕ НА СЪО
No Title
